Chính sách mới 16/05/2025 11:40 AM

Dự kiến một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm

Tham vấn bởi Luật sư Phạm Thanh Hữu

16/05/2025 11:40 AM

Bộ Y tế đề xuất một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm tại Dự thảo Nghị định do Bộ soạn thảo.

Dự kiến một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm (Hình từ Internet)

Dự kiến một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm

Tại Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm, Bộ Y tế đề xuất một số thủ tục hành chính mới về kinh doanh mỹ phẩm như sau:

Nhóm chinh sách	STT	Mã TTHC	Tên TTHC theo văn ban hiện nay	TTHC dự kiến	Ghi chú
Chính sách 1	1	1.002600	Cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước	Cấp Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm	Gộp và bổ sung
	2	1.002088	Cắp số tiếp nhãn Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu	Cấp Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm	Gộp và bổ sung
				Thay dối. bó sung nội dung đã công bố sản phẩm mỹ phẩm	Mới
	3	1.009566	Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phàm xán xuất trong nước để xuất khẩu	Cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước để xuất khẩu	Giữ nguyên
	4	1.002238	Xác nhận Don hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu. kiểm nghiệm	Xác nhận Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu. kiểm nghiệm	Giữ nguyên
Chinh sách 2				Thu hồi mỹ phẩm theo hình thức tự nguyện	Mới
Chính sách 3		1.002257	Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng nguyên tắc. tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN)	Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng nguyên tắc. tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN)	Giữ nguyên
	2	1.003055	Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Giữ nguyên
	3	1.003064	Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Giữ nguyên
	4	1.003073	Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Giữ nguyên
				Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong trường hợp cơ sở tự nguyện	Mới
				Đánh giá duy trì CGMP-ASEAN	Mới
				Đánh giá duy trì đáp ứng đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm	Mới

Bảng so sánh thủ tục hành chính tại văn bản quy phạm pháp luật hiện nay và dự kiến tại Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm.

Yêu cầu về an toàn mỹ phẩm theo Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm

Theo Điều 3 Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm, yêu cầu về an toàn mỹ phẩm như sau:

- Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải bảo đảm các sản phẩm của mình không có hại đối với sức khoẻ con người khi được dùng trong những điều kiện bình thường hoặc những điều kiện thích hợp được hướng dẫn, phù hợp với dạng bào chế, thông tin ghi trên nhãn, hướng dẫn sử dụng, thận trọng đặc biệt, cũng như các thông tin khác cung cấp bởi cơ sở sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm. Cơ sở sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm phải đánh giá tính an toàn trên mỗi sản phẩm mỹ phẩm theo Hướng dẫn đánh giá tính an toàn mỹ phẩm của ASEAN.

- Mỹ phẩm phải đáp ứng yêu cầu của ASEAN về giới hạn kim loại nặng, vi sinh vật và tạp chất dạng vết trong sản phẩm mỹ phẩm. Thành phần công thức mỹ phẩm phải đáp ứng các Phụ lục (Annexes) các chất sử dụng trong mỹ phẩm, theo các bản cập nhật mới nhất của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN (ACC).

- Bộ Y tế thông báo công khai trên Cổng thông tin điện tử về Danh mục thành phần sử dụng có yêu cầu về giới hạn nồng độ, hàm lượng, phạm vi sử dụng và thành phần không được sử dụng trong mỹ phẩm và gửi thông báo đến các Ủy ban nhân dân cấp tỉnh để thông báo đến các cơ sở sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn quản lý khi có văn bản cập nhật của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.

Xem thêm tại Dự thảo Nghị định về quản lý mỹ phẩm.

Lê Quang Nhật Minh

Nội dung nêu trên là phần giải đáp, tư vấn của chúng tôi dành cho khách hàng của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Nếu quý khách còn vướng mắc, vui lòng gửi về Email info@thuvienphapluat.vn.

695