Công văn 1462/QLD-MP: Triển khai đợt cao điểm kiểm tra dược và mỹ phẩm (Hình từ văn bản)
Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1462/QLD-MP ngày 23/4/2026 về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm theo Công văn 5138/QLD-MP ngày 15/12/2025.
 |
Công văn 1462/QLD-MP |
Ngày 15/12/2025, Cục Quản lý Dược có Công văn 5138/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc tăng cường các biện pháp đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm (xin gửi kèm theo). Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố triển khai đợt cao điểm kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực y tế đối với các cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở công bố, cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm.
Theo thông tin nắm bắt được, một số Sở Y tế chưa tổ chức triển khai hoạt động kiểm tra, chưa báo cáo kết quả kiểm tra như đề nghị tại Công văn 5138/QLD-MP ngày 15/12/2025.
Để bảo đảm công tác quản lý dược, mỹ phẩm được thực hiện hiệu quả, kịp thời, bảo vệ sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đề nghị Quý Sở khẩn trương, nghiêm túc tổ chức triển khai hoạt động kiểm tra theo nội dung tại Công văn 5138/QLD-MP ngày 15/12/2025 nêu trên; báo cáo kết quả kiểm tra gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 01/6/2026.
|
Theo Công văn 5138/QLD-MP ngày 15/12/2025, nội dung kiểm tra bao gồm tính pháp lý của cơ sở sản xuất, kinh doanh (Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh và việc duy trì điều kiện kinh doanh), tính hợp pháp của sản phẩm sản xuất kinh doanh (Giấy đăng ký lưu hành thuốc/số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm); nguồn gốc xuất xứ sản phẩm; chất lượng sản phẩm; ghi nhãn sản phẩm… Trong đó chú trọng các nội dung sau: - Đối với thuốc: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; việc duy trì GPs; số đăng ký lưu hành/giấy phép nhập khẩu, nguồn gốc, xuất xứ, hóa đơn, chứng từ mua bán; hạn dùng; mua bán theo đơn. - Đối với mỹ phẩm: Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; hoạt động công bố sản phẩm mỹ phẩm và cung cấp hồ sơ thông tin sản phẩm (Product Information File - PIF), sự phù hợp thông tin công bố sản phẩm và sản phẩm sản xuất, nhập khẩu; việc ghi nhãn sản phẩm (thành phần, tính năng, công dụng), hoạt động quảng cáo mỹ phẩm; nguồn gốc, xuất xứ, hóa đơn, chứng từ mua bán, hồ sơ nhập khẩu (đối với các sản phẩm nhập khẩu) (Danh mục các số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu được kèm theo Công văn này). Tăng cường rà soát, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử (Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop …) và mạng xã hội (Facebook, Instagram, TikTok, YouTube ...). Trường hợp phát hiện kinh doanh các sản phẩm không được phép cấp phép lưu hành (đối với thuốc) hoặc không được cơ quan chức năng tiếp nhận công bố sản phẩm (đối với mỹ phẩm); kinh doanh các sản phẩm không được phép kinh doanh theo hình thức thương mại điện tử; kinh doanh các sản phẩm đã có thông báo thu hồi, tiêu hủy của các cơ quan chức năng; quảng cáo các sản phẩm vi phạm quy định về quảng cáo, cần kịp thời xử lý và phản ánh về Bộ Công Thương; Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch; Bộ Khoa học và Công nghệ; Bộ Y tế để phối hợp giải quyết. |
Xem thêm tại Công văn 1462/QLD-MP ban hành ngày 23/4/2026 về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm.
137
| Địa chỉ: | 17 Nguyễn Gia Thiều, P.6, Q.3, TP.HCM |
| Điện thoại: | (028) 3930 3279 (06 lines) |
| E-mail: | info@ThuVienPhapLuat.vn |
Mục lục bài viết
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
